Orphanet
231466
Ficha clínica pública
Neuropatía atáxica sensitiva aguda
Es una variante poco frecuente del síndrome de Guillain-Barré caracterizada por una neuropatía sensitiva monofásica de presentación aguda con reflejos tendinosos disminuidos o ausentes, pérdida de propiocepción, signo de Romberg y estudios de conducción nerviosa con características desmielinizantes. Se presenta varias semanas después de la infección aguda con parestesias, ataxia y dolor neuropático. (INSERM; ORPHANET)
CIE G610
Orphanet 231466
Ministerio
No disponible
CIE
G610
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una variante poco frecuente del síndrome de Guillain-Barré caracterizada por una neuropatía sensitiva monofásica de presentación aguda con reflejos tendinosos disminuidos o ausentes, pérdida de propiocepción, signo de Romberg y estudios de conducción nerviosa con características desmielinizantes. Se presenta varias semanas después de la infección aguda con parestesias, ataxia y dolor neuropático. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neuropatía atáxica sensitiva aguda
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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