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Ficha clínica pública

Neuropatía atáxica sensitiva aguda

Es una variante poco frecuente del síndrome de Guillain-Barré caracterizada por una neuropatía sensitiva monofásica de presentación aguda con reflejos tendinosos disminuidos o ausentes, pérdida de propiocepción, signo de Romberg y estudios de conducción nerviosa con características desmielinizantes. Se presenta varias semanas después de la infección aguda con parestesias, ataxia y dolor neuropático. (INSERM; ORPHANET)

CIE G610 Orphanet 231466

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una variante poco frecuente del síndrome de Guillain-Barré caracterizada por una neuropatía sensitiva monofásica de presentación aguda con reflejos tendinosos disminuidos o ausentes, pérdida de propiocepción, signo de Romberg y estudios de conducción nerviosa con características desmielinizantes. Se presenta varias semanas después de la infección aguda con parestesias, ataxia y dolor neuropático. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Neuropatía atáxica sensitiva aguda
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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