Orphanet
231736
Ficha clínica pública
Síndrome de microcórnea-megalolenticonus posterior-persistencia de la vasculatura fetal-coloboma
El síndrome de microcórnea - megalolenticonus posterior - persistencia de la vasculatura fetal - coloboma es un defecto del desarrollo ocular poco frecuente, caracterizado por microcórnea bilateral, megalolenticonus posterior, vasculatura fetal persistente (que se extiende desde el polo posterior de la lente hasta el disco óptico) y coloboma coriorretiniano posterior. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q158
Orphanet 231736
Ministerio
No disponible
CIE
Q158
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de microcórnea - megalolenticonus posterior - persistencia de la vasculatura fetal - coloboma es un defecto del desarrollo ocular poco frecuente, caracterizado por microcórnea bilateral, megalolenticonus posterior, vasculatura fetal persistente (que se extiende desde el polo posterior de la lente hasta el disco óptico) y coloboma coriorretiniano posterior. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de microcórnea-megalolenticonus posterior-persistencia de la vasculatura fetal-coloboma
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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