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Ficha clínica pública

Hiperaldosteronismo familiar

El hiperaldosteronismo familiar (HAF) es la forma hereditaria de aldosteronismo primario (AP) que comprende tres subtipos identificados hasta la fecha: HAF tipo I, caracterizado por hipertensión de aparición temprana, hormona adrenocorticotrópica remediable con glucocorticoides (ACTH)- hiperaldosteronismo dependiente, hipopotasemia variable y sobreproducción de 18-oxocortisol y 18-hidroxicortisol; HAF tipo II, caracterizado por hipertensión de gravedad variable e hiperaldosteronismo no suprimible con dexametasona; y HAF tipo III caracterizado por hipopotasemia profunda, hipertensión grave de aparición temprana, hiperaldosteronismo no remediable con glucocorticoides y sobreproducción de 18-oxocortisol y 18-hidroxicortisol. (INSERM; ORPHANET)

Orphanet 235936

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El hiperaldosteronismo familiar (HAF) es la forma hereditaria de aldosteronismo primario (AP) que comprende tres subtipos identificados hasta la fecha: HAF tipo I, caracterizado por hipertensión de aparición temprana, hormona adrenocorticotrópica remediable con glucocorticoides (ACTH)- hiperaldosteronismo dependiente, hipopotasemia variable y sobreproducción de 18-oxocortisol y 18-hidroxicortisol; HAF tipo II, caracterizado por hipertensión de gravedad variable e hiperaldosteronismo no suprimible con dexametasona; y HAF tipo III caracterizado por hipopotasemia profunda, hipertensión grave de aparición temprana, hiperaldosteronismo no remediable con glucocorticoides y sobreproducción de 18-oxocortisol y 18-hidroxicortisol. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Hiperaldosteronismo familiar
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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