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Ficha clínica pública

Infundibulo-neurohipofisitis

La infundibulo-neurohipofisitis es una deficiencia de hormona pituitaria adquirida y poco frecuente, un tipo de hipofisitis primaria caracterizada por inflamación de la hipófisis posterior y el tallo hipofisario. La principal manifestación clínica es la diabetes insípida con poliuria y polidipsia. Son síntomas menos frecuentes la cefalea, insuficiencia suprarrenal, hiperprolactinemia e hipogonadismo. (INSERM; ORPHANET)

CIE E236 Orphanet 238305

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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La infundibulo-neurohipofisitis es una deficiencia de hormona pituitaria adquirida y poco frecuente, un tipo de hipofisitis primaria caracterizada por inflamación de la hipófisis posterior y el tallo hipofisario. La principal manifestación clínica es la diabetes insípida con poliuria y polidipsia. Son síntomas menos frecuentes la cefalea, insuficiencia suprarrenal, hiperprolactinemia e hipogonadismo. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Infundibulo-neurohipofisitis
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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