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Ficha clínica pública

Deficiencia congénita de alfa2-antiplasmina

Es un trastorno hemorrágico poco frecuente causado por un déficit congénito de alfa-2 antiplasmina, que conduce a una desregulación de la fibrinolisis. Está caracterizado por una tendencia hemorrágica que se manifiesta desde la infancia con sangrado prolongado y equimosis a consecuencia de traumatismo y episodios de sangrado espontáneo (con frecuencia en localizaciones poco habituales como la diáfisis de huesos largos). (INSERM; ORPHANET)

CIE D688 Orphanet 79

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno hemorrágico poco frecuente causado por un déficit congénito de alfa-2 antiplasmina, que conduce a una desregulación de la fibrinolisis. Está caracterizado por una tendencia hemorrágica que se manifiesta desde la infancia con sangrado prolongado y equimosis a consecuencia de traumatismo y episodios de sangrado espontáneo (con frecuencia en localizaciones poco habituales como la diáfisis de huesos largos). (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Deficiencia congénita de alfa2-antiplasmina
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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