Orphanet
247691
Ficha clínica pública
Vasculopatía retiniana con leucoencefalopatía cerebral y manifestaciones sistémicas
Es un grupo poco frecuente de enfermedades hereditarias de los pequeños vasos compuesto por la vasculopatía cerebrorretiniana (CRV; por sus siglas en inglés), la retinopatía vascular hereditaria (HRV; por sus siglas en inglés) y la endoteliopatía hereditaria-retinopatía-nefropatía-accidente cerebrovascular (HERNS; por sus siglas en inglés), todas ellas con afectación visual progresiva y disfunción cerebral variable. (INSERM; ORPHANET)
CIE I778
Orphanet 247691
Ministerio
No disponible
CIE
I778
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un grupo poco frecuente de enfermedades hereditarias de los pequeños vasos compuesto por la vasculopatía cerebrorretiniana (CRV; por sus siglas en inglés), la retinopatía vascular hereditaria (HRV; por sus siglas en inglés) y la endoteliopatía hereditaria-retinopatía-nefropatía-accidente cerebrovascular (HERNS; por sus siglas en inglés), todas ellas con afectación visual progresiva y disfunción cerebral variable. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Vasculopatía retiniana con leucoencefalopatía cerebral y manifestaciones sistémicas
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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