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Ficha clínica pública

Miopatía inflamatoria con abundancia de macrófagos

Es una miopatía inflamatoria idiopática poco frecuente caracterizada por infiltración destructiva difusa de macrófagos CD68+ en la fascia en lugar de en las fibras musculares, patente en biopsias musculares, debilidad muscular proximal y mialgia con o sin lesiones cutáneas escamosas tipo dermatomiositis o lesiones atípicas no similares a dermatomiositis, elevación de los niveles de creatinquinasa y engrosamiento de la fascia muscular en la resonancia magnética. (INSERM; ORPHANET)

CIE G724 Orphanet 247718

Labs diagnósticos

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Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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Es una miopatía inflamatoria idiopática poco frecuente caracterizada por infiltración destructiva difusa de macrófagos CD68+ en la fascia en lugar de en las fibras musculares, patente en biopsias musculares, debilidad muscular proximal y mialgia con o sin lesiones cutáneas escamosas tipo dermatomiositis o lesiones atípicas no similares a dermatomiositis, elevación de los niveles de creatinquinasa y engrosamiento de la fascia muscular en la resonancia magnética. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Miopatía inflamatoria con abundancia de macrófagos
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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