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Es una miopatía inflamatoria idiopática poco frecuente caracterizada por infiltración eosinofílica y lesiones inflamatorias del tejido del músculo esquelético, en ausencia de un factor causal identificable (p. ej., infección parasitaria, ingesta de medicamentos, enfermedad sistémica o neoplasia). Clínicamente, los afectados pueden presentar dolor y debilidad muscular focal o generalizada, dificultad para deambular, torpeza motora y/o leve retracción aquílea bilateral, así como niveles elevados de creatinquinasa sérica e hipereosinofilia en sangre periférica y/o médula ósea. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
M608
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una miopatía inflamatoria idiopática poco frecuente caracterizada por infiltración eosinofílica y lesiones inflamatorias del tejido del músculo esquelético, en ausencia de un factor causal identificable (p. ej., infección parasitaria, ingesta de medicamentos, enfermedad sistémica o neoplasia). Clínicamente, los afectados pueden presentar dolor y debilidad muscular focal o generalizada, dificultad para deambular, torpeza motora y/o leve retracción aquílea bilateral, así como niveles elevados de creatinquinasa sérica e hipereosinofilia en sangre periférica y/o médula ósea. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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