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Ficha clínica pública

Miositis eosinofílica idiopática

Es una miopatía inflamatoria idiopática poco frecuente caracterizada por infiltración eosinofílica y lesiones inflamatorias del tejido del músculo esquelético, en ausencia de un factor causal identificable (p. ej., infección parasitaria, ingesta de medicamentos, enfermedad sistémica o neoplasia). Clínicamente, los afectados pueden presentar dolor y debilidad muscular focal o generalizada, dificultad para deambular, torpeza motora y/o leve retracción aquílea bilateral, así como niveles elevados de creatinquinasa sérica e hipereosinofilia en sangre periférica y/o médula ósea. (INSERM; ORPHANET)

CIE M608 Orphanet 247724

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una miopatía inflamatoria idiopática poco frecuente caracterizada por infiltración eosinofílica y lesiones inflamatorias del tejido del músculo esquelético, en ausencia de un factor causal identificable (p. ej., infección parasitaria, ingesta de medicamentos, enfermedad sistémica o neoplasia). Clínicamente, los afectados pueden presentar dolor y debilidad muscular focal o generalizada, dificultad para deambular, torpeza motora y/o leve retracción aquílea bilateral, así como niveles elevados de creatinquinasa sérica e hipereosinofilia en sangre periférica y/o médula ósea. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Miositis eosinofílica idiopática
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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