Orphanet
248095
Ficha clínica pública
Osteoartropatía hipertrófica primaria
La osteoartropatía hipertrófica primaria (OHP) constituye un grupo de enfermedades hereditarias genética y clínicamente heterogéneas caracterizadas por hipocratismo digital y osteoartropatía, con signos variables de paquidermia, retraso en el cierre de las fontanelas, y cardiopatías congénitas. Existen dos tipos de OHP: paquidermoperiostosis y cráneo-osteoartropatía (ver términos (INSERM; ORPHANET)
Orphanet 248095
Ministerio
No disponible
CIE
No disponible
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La osteoartropatía hipertrófica primaria (OHP) constituye un grupo de enfermedades hereditarias genética y clínicamente heterogéneas caracterizadas por hipocratismo digital y osteoartropatía, con signos variables de paquidermia, retraso en el cierre de las fontanelas, y cardiopatías congénitas. Existen dos tipos de OHP: paquidermoperiostosis y cráneo-osteoartropatía (ver términos (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Osteoartropatía hipertrófica primaria
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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