Orphanet
251295
Ficha clínica pública
Atrofia coriorretiniana pigmentada paravenosa
Es una enfermedad retiniana poco frecuente, por lo general bilateral y simétrica, caracterizada por atrofia coriorretiniana no progresiva o de progresión lenta, cambios pigmentarios peripapilares y acúmulo de espículas de pigmento a lo largo de las venas retinianas y que suele ser asintomático o puede asociar visión borrosa leve. (INSERM; ORPHANET)
CIE H355
Orphanet 251295
Ministerio
No disponible
CIE
H355
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad retiniana poco frecuente, por lo general bilateral y simétrica, caracterizada por atrofia coriorretiniana no progresiva o de progresión lenta, cambios pigmentarios peripapilares y acúmulo de espículas de pigmento a lo largo de las venas retinianas y que suele ser asintomático o puede asociar visión borrosa leve. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Atrofia coriorretiniana pigmentada paravenosa
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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