Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Vasculitis inducida por fármacos

Es una forma poco frecuente de vasculitis secundaria caracterizada por inflamación de los vasos sanguíneos causada por diversos agentes farmacológicos, como ciertos antibióticos, agentes anti- factor de necrosis tumoral alfa y agentes psicoactivos, entre otros. La piel es la más afectada, pero también puede afectar a otros tejidos y órganos, como el tejido subcutáneo, los riñones o los pulmones. La enfermedad sistémica se desarrolla sólo en una minoría de pacientes tratados con el fármaco causante durante un periodo prolongado. Los signos y síntomas típicos de presentación incluyen erupción cutánea, mialgia, artralgia, fiebre y malestar. (INSERM; ORPHANET)

CIE M318 Orphanet 251325

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es una forma poco frecuente de vasculitis secundaria caracterizada por inflamación de los vasos sanguíneos causada por diversos agentes farmacológicos, como ciertos antibióticos, agentes anti- factor de necrosis tumoral alfa y agentes psicoactivos, entre otros. La piel es la más afectada, pero también puede afectar a otros tejidos y órganos, como el tejido subcutáneo, los riñones o los pulmones. La enfermedad sistémica se desarrolla sólo en una minoría de pacientes tratados con el fármaco causante durante un periodo prolongado. Los signos y síntomas típicos de presentación incluyen erupción cutánea, mialgia, artralgia, fiebre y malestar. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Vasculitis inducida por fármacos
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...