Astrocitoma subependimario de células gigantes

Es un astrocitoma de bajo grado, poco frecuente, caracterizado por una lesión benigna de crecimiento lento que suele surgir en la pared de los ventrículos laterales, compuesta por astrocitos ganglioides grandes. El tumor corresponde al grado I de la clasificación de la OMS, y, por lo general, aparece durante las dos primeras décadas de la vida en pacientes con complejo de esclerosis tuberosa. La mayoría de los pacientes se presentan con un empeoramiento de la epilepsia o síntomas de aumento de la presión intracraneal. (INSERM; ORPHANET)