Orphanet
251630
Ficha clínica pública
Oligodendroglioma anaplásico
Es una neoplasia glial poco frecuente caracterizada por un tumor oligodendroglial de grado III con hallazgos anaplásicos focales o difusos. Aparece típicamente en la sustancia blanca supratentorial. Histológicamente, se compone de células grandes y epitelioides con núcleos agrandados y pleomórficos, cromatina vesicular y nucleolos prominentes. La mayoría de los pacientes se presenta con crisis epilépticas. (INSERM; ORPHANET)
CIE C719
Orphanet 251630
Ministerio
No disponible
CIE
C719
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una neoplasia glial poco frecuente caracterizada por un tumor oligodendroglial de grado III con hallazgos anaplásicos focales o difusos. Aparece típicamente en la sustancia blanca supratentorial. Histológicamente, se compone de células grandes y epitelioides con núcleos agrandados y pleomórficos, cromatina vesicular y nucleolos prominentes. La mayoría de los pacientes se presenta con crisis epilépticas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Oligodendroglioma anaplásico
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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