Orphanet
251636
Ficha clínica pública
Ependimoma
El ependimoma es el tumor intramedular más frecuente en adultos (mientras que sólo representa el 10-12% de los tumores del sistema nervioso central pediátricos) y puede ser benigno o anaplásico. El ependimoma se origina en las células ependimarias de los ventrículos cerebrales, los restos corticales y el canal central de la médula espinal, y se manifiesta con síntomas variables como dolor de cabeza, vómitos, convulsiones, signos neurológicos focales y pérdida de visión, pudiendo causar hidrocefalia obstructiva en algunos casos. (INSERM; ORPHANET)
CIE D432
Orphanet 251636
Ministerio
No disponible
CIE
D432
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El ependimoma es el tumor intramedular más frecuente en adultos (mientras que sólo representa el 10-12% de los tumores del sistema nervioso central pediátricos) y puede ser benigno o anaplásico. El ependimoma se origina en las células ependimarias de los ventrículos cerebrales, los restos corticales y el canal central de la médula espinal, y se manifiesta con síntomas variables como dolor de cabeza, vómitos, convulsiones, signos neurológicos focales y pérdida de visión, pudiendo causar hidrocefalia obstructiva en algunos casos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ependimoma
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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