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Es una neoplasia glial extremadamente infrecuente del sistema nervioso central. Se da con mayor frecuencia con una localización supratentorial periférica intra-axial en un hemisferio de los lóbulos frontales o parietales y suele presentarse en niños y jóvenes adultos con síntomas de vómitos, pérdida de conciencia, crisis epilépticas y dolores de cabeza. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
C719
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una neoplasia glial extremadamente infrecuente del sistema nervioso central. Se da con mayor frecuencia con una localización supratentorial periférica intra-axial en un hemisferio de los lóbulos frontales o parietales y suele presentarse en niños y jóvenes adultos con síntomas de vómitos, pérdida de conciencia, crisis epilépticas y dolores de cabeza. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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