Orphanet
251902
Ficha clínica pública
Papiloma atípico del plexo coroideo
Es un tipo muy poco frecuente de tumor del plexo coroideo que, al contrario del papiloma de plexo coroideo, tiene una mayor probabilidad de progresión a carcinoma y de recurrencia. Presenta una tasa mitótica elevada, pleomorfismo nuclear, densidad celular elevada, ensombrecimiento del patrón de crecimiento papilar, y necrosis celular. (INSERM; ORPHANET)
CIE D331
Orphanet 251902
Ministerio
No disponible
CIE
D331
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tipo muy poco frecuente de tumor del plexo coroideo que, al contrario del papiloma de plexo coroideo, tiene una mayor probabilidad de progresión a carcinoma y de recurrencia. Presenta una tasa mitótica elevada, pleomorfismo nuclear, densidad celular elevada, ensombrecimiento del patrón de crecimiento papilar, y necrosis celular. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Papiloma atípico del plexo coroideo
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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