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Ficha clínica pública

Síndrome antisintetasa

Es una miopatía inflamatoria idiopática (MII) poco frecuente caracterizada principalmente por miositis, artritis típicamente simétrica y enfermedad pulmonar intersticial (EPI) asociada a autoanticuerpos séricos anti-aminoacil-ARNt sintetasas (anti-ARS). Otros hallazgos variables son artralgia, fenómeno de Raynaud, erupción heliotrópica, dismotilidad esofágica distal y manos de mecánico. (INSERM; ORPHANET)

CIE M358 OMIM En revisión Orphanet 81 Ministerio 1591

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una miopatía inflamatoria idiopática (MII) poco frecuente caracterizada principalmente por miositis, artritis típicamente simétrica y enfermedad pulmonar intersticial (EPI) asociada a autoanticuerpos séricos anti-aminoacil-ARNt sintetasas (anti-ARS). Otros hallazgos variables son artralgia, fenómeno de Raynaud, erupción heliotrópica, dismotilidad esofágica distal y manos de mecánico. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome antisintetasa
Nombre ministerio
Sindrome de antisintetasas
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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