Orphanet
251949
Ficha clínica pública
Ganglioglioma
El ganglioglioma es un tumor mixto neuronal-glial (compuesto por elementos neoplásicos tanto gliales como gangliónicos) poco frecuente, por lo general benigno, bien delimitado y a menudo quístico, típicamente localizado en el lóbulo temporal y que rara vez invade el tejido circundante. Por lo habitual, los afectados se presentan con crisis refractarias al tratamiento médico. Se ha descrito la asociación con la neurofibromatosis tipo I y la esclerosis tuberosa. (INSERM; ORPHANET)
CIE D330
Orphanet 251949
Ministerio
No disponible
CIE
D330
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El ganglioglioma es un tumor mixto neuronal-glial (compuesto por elementos neoplásicos tanto gliales como gangliónicos) poco frecuente, por lo general benigno, bien delimitado y a menudo quístico, típicamente localizado en el lóbulo temporal y que rara vez invade el tejido circundante. Por lo habitual, los afectados se presentan con crisis refractarias al tratamiento médico. Se ha descrito la asociación con la neurofibromatosis tipo I y la esclerosis tuberosa. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ganglioglioma
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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