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Ficha clínica pública

Ganglioglioma anaplásico

Es un tumor mixto neuronal-glial poco frecuente caracterizado por una lesión ocupante de espacio principalmente supratentorial que a menudo afecta al lóbulo temporal, aunque puede aparecer en cualquier parte del sistema nervioso central. El tumor muestra hallazgos anaplásicos en su componente glial y está considerado como un tumor de grado III según la clasificación de la OMS, pudiendo indicar, aunque de manera inconsistente, un comportamiento más agresivo y un pronóstico menos favorable. Los síntomas clínicos varían según la localización, siendo las crisis epilépticas la manifestación más frecuente. (INSERM; ORPHANET)

CIE D430 Orphanet 251957

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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Es un tumor mixto neuronal-glial poco frecuente caracterizado por una lesión ocupante de espacio principalmente supratentorial que a menudo afecta al lóbulo temporal, aunque puede aparecer en cualquier parte del sistema nervioso central. El tumor muestra hallazgos anaplásicos en su componente glial y está considerado como un tumor de grado III según la clasificación de la OMS, pudiendo indicar, aunque de manera inconsistente, un comportamiento más agresivo y un pronóstico menos favorable. Los síntomas clínicos varían según la localización, siendo las crisis epilépticas la manifestación más frecuente. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Ganglioglioma anaplásico
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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