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Ficha clínica pública

Tumor maligno de vaina de los nervios periféricos con diferenciación perineural

El tumor maligno de vaina de nervio periférico con diferenciación perineural es un sarcoma de tejido blando poco frecuente, compuesto predominantemente por células neoplásicas fusiformes con diferenciación perineural que presentan abundante pleomorfismo celular o anaplasia, mitosis frecuentes, necrosis tumoral y elevado potencial metastásico. A menudo, se presenta como una masa sólida blanda e indolora en tejidos subcutáneos del tronco o extremidades, pero también se han descrito tumores en la zona facial, el mediastino, el retroperitoneo, el páncreas, la columna paravertebral y en tejidos blandos de la pelvis. Se han descrito con frecuencia recurrencias locales y diseminación metastásica a distancia. (INSERM; ORPHANET)

CIE C479 Orphanet 252128

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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El tumor maligno de vaina de nervio periférico con diferenciación perineural es un sarcoma de tejido blando poco frecuente, compuesto predominantemente por células neoplásicas fusiformes con diferenciación perineural que presentan abundante pleomorfismo celular o anaplasia, mitosis frecuentes, necrosis tumoral y elevado potencial metastásico. A menudo, se presenta como una masa sólida blanda e indolora en tejidos subcutáneos del tronco o extremidades, pero también se han descrito tumores en la zona facial, el mediastino, el retroperitoneo, el páncreas, la columna paravertebral y en tejidos blandos de la pelvis. Se han descrito con frecuencia recurrencias locales y diseminación metastásica a distancia. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Tumor maligno de vaina de los nervios periféricos con diferenciación perineural
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

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Continuidad clínica

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