Orphanet
254688
Información médica al alcance de todos
Es una forma de mola hidatiforme caracterizada por trofoblastos hiperplásicos anómalos y vellosidades hidrópicas debidas a la fecundación de un ovocito enucleado por uno o dos espermatozoides haploides. Puede manifestarse con hemorragia vaginal acompañada de náuseas y vómitos frecuentes, hiperémesis gravídica, riesgo de aborto espontáneo e hipertiroidismo, y tiene el potencial de convertirse en coriocarcinoma. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
254688
Ministerio
No disponible
CIE
O010
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una forma de mola hidatiforme caracterizada por trofoblastos hiperplásicos anómalos y vellosidades hidrópicas debidas a la fecundación de un ovocito enucleado por uno o dos espermatozoides haploides. Puede manifestarse con hemorragia vaginal acompañada de náuseas y vómitos frecuentes, hiperémesis gravídica, riesgo de aborto espontáneo e hipertiroidismo, y tiene el potencial de convertirse en coriocarcinoma. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...