Orphanet
254851
Ficha clínica pública
Distonía asociada al ADN mitocondrial
La distonía mitocondrial de herencia materna es un trastorno neurológico poco frecuente relacionado con el ADN mitocondrial, clínicamente caracterizado por una distonía progresiva de aparición pediátrica con grados variables de gravedad. (INSERM; ORPHANET)
CIE E888
Orphanet 254851
Ministerio
No disponible
CIE
E888
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La distonía mitocondrial de herencia materna es un trastorno neurológico poco frecuente relacionado con el ADN mitocondrial, clínicamente caracterizado por una distonía progresiva de aparición pediátrica con grados variables de gravedad. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Distonía asociada al ADN mitocondrial
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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