Orphanet
263440
Ficha clínica pública
Neuroacantocitosis
Los síndromes de neuroacantocitosis (NA) son un grupo de enfermedades genéticas que se caracterizan por la asociación de acantocitosis de glóbulos rojos (eritrocitos deformados como espinas) y una degeneración progresiva de los ganglios basales. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet 263440
Ministerio
No disponible
CIE
No disponible
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Los síndromes de neuroacantocitosis (NA) son un grupo de enfermedades genéticas que se caracterizan por la asociación de acantocitosis de glóbulos rojos (eritrocitos deformados como espinas) y una degeneración progresiva de los ganglios basales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neuroacantocitosis
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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