Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Enfermedad leucoproliferativa autoinmune asociada al gen RAS

La enfermedad leucoproliferativa autoinmune asociada a RAS (RALD, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético poco frecuente caracterizado por monocitosis, citopenias autoinmunes, linfoproliferación, hepatoesplenomegalia e hipergammaglobulinemia. (INSERM; ORPHANET)

CIE D728 OMIM 614470 Orphanet 268114 Ministerio 867

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

La enfermedad leucoproliferativa autoinmune asociada a RAS (RALD, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético poco frecuente caracterizado por monocitosis, citopenias autoinmunes, linfoproliferación, hepatoesplenomegalia e hipergammaglobulinemia. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Enfermedad leucoproliferativa autoinmune asociada al gen RAS
Nombre ministerio
Enfermedad leuco-proliferativa autoinmune asociada RAS (RALD)
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 33110

Agammaglobulinemia autosómica

Es una forma poco frecuente de agammaglobulinemia, una inmunodeficiencia primaria caracterizada por una disfunción inmunitaria variable con infecciones bacteria...