Orphanet
276422
Ficha clínica pública
Síndrome de microduplicación 10q22.3q23.3
El síndrome de microduplicación 10q22.3q23.3 es un síndrome de anomalías cromosómicas poco frecuente que se caracteriza por rasgos clínicos variables que pueden incluir retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual leve y características faciales dismórficas. En algunos casos, se ha descrito microcefalia, retraso en el crecimiento y defectos cardíacos congénitos. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q923
Orphanet 276422
Ministerio
No disponible
CIE
Q923
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de microduplicación 10q22.3q23.3 es un síndrome de anomalías cromosómicas poco frecuente que se caracteriza por rasgos clínicos variables que pueden incluir retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual leve y características faciales dismórficas. En algunos casos, se ha descrito microcefalia, retraso en el crecimiento y defectos cardíacos congénitos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de microduplicación 10q22.3q23.3
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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