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Ficha clínica pública

Feocromocitoma esporádico/paraganglioma secretor

El feocromocitoma esporádico/paraganglioma secretor son tumores productores de catecolaminas, aislados, no-familiares, que se desarrollan a partir de células neuroendocrinas cromafines en la médula suprarrenal o en el tejido cromafín extra-suprarrenal, respectivamente. La mayoría de estos tumores son benignos y los síntomas de presentación suelen estar causados por el aumento de la producción de catecolaminas del tumor, incluida la hipertensión (a menudo paroxística), taquicardia, ansiedad y/o sudoración excesiva. (INSERM; ORPHANET)

CIE D350 Orphanet 276621

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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El feocromocitoma esporádico/paraganglioma secretor son tumores productores de catecolaminas, aislados, no-familiares, que se desarrollan a partir de células neuroendocrinas cromafines en la médula suprarrenal o en el tejido cromafín extra-suprarrenal, respectivamente. La mayoría de estos tumores son benignos y los síntomas de presentación suelen estar causados por el aumento de la producción de catecolaminas del tumor, incluida la hipertensión (a menudo paroxística), taquicardia, ansiedad y/o sudoración excesiva. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Feocromocitoma esporádico/paraganglioma secretor
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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