Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Uveítis intermedia

Es un trastorno oftálmico poco frecuente caracterizado por inflamación intraocular localizada principalmente en el vítreo y en la retina periférica. Se manifiesta como pars planitis, ciclitis posterior e hialitis. Los pacientes manifiestan visión de cuerpos flotantes indoloros, visión disminuida o borrosa y, con menor frecuencia, dolor, enrojecimiento y fotofobia. En el reconocimiento, pueden observarse bancos de nieve, bolas de nieve en el vítreo, revestimiento retiniano perivascular, células vítreas y neblina vítrea. Las complicaciones incluyen formación de membrana epirretiniana, formación de cataratas, edema macular cistoide o queratopatía en banda, entre otras. La condición puede ser idiopática u ocurrir en el contexto de enfermedades infecciosas o sistémicas. (INSERM; ORPHANET)

CIE H302 Orphanet 279914

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es un trastorno oftálmico poco frecuente caracterizado por inflamación intraocular localizada principalmente en el vítreo y en la retina periférica. Se manifiesta como pars planitis, ciclitis posterior e hialitis. Los pacientes manifiestan visión de cuerpos flotantes indoloros, visión disminuida o borrosa y, con menor frecuencia, dolor, enrojecimiento y fotofobia. En el reconocimiento, pueden observarse bancos de nieve, bolas de nieve en el vítreo, revestimiento retiniano perivascular, células vítreas y neblina vítrea. Las complicaciones incluyen formación de membrana epirretiniana, formación de cataratas, edema macular cistoide o queratopatía en banda, entre otras. La condición puede ser idiopática u ocurrir en el contexto de enfermedades infecciosas o sistémicas. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Uveítis intermedia
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...