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Es una ataxia cerebelosa autosómica recesiva, de origen genético y poco frecuente, caracterizada por ataxia cerebelosa no progresiva de inicio en el periodo de lactancia y que se manifiesta con retraso del desarrollo motor y del habla, marcha atáxica, dismetría, hipotonía, aumento de los reflejos osteotendinosos y disartria. Otras manifestaciones variables asociadas incluyen nistagmo moderado de la mirada horizontal, leve espasticidad, temblor de acción, talla baja y pie plano. La neuroimagen revela atrofia del vermis cerebeloso. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
284332
Ministerio
No disponible
CIE
G110
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una ataxia cerebelosa autosómica recesiva, de origen genético y poco frecuente, caracterizada por ataxia cerebelosa no progresiva de inicio en el periodo de lactancia y que se manifiesta con retraso del desarrollo motor y del habla, marcha atáxica, dismetría, hipotonía, aumento de los reflejos osteotendinosos y disartria. Otras manifestaciones variables asociadas incluyen nistagmo moderado de la mirada horizontal, leve espasticidad, temblor de acción, talla baja y pie plano. La neuroimagen revela atrofia del vermis cerebeloso. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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