Orphanet
284460
Ficha clínica pública
Retinopatía externa anular aguda
Es un trastorno retinal adquirido poco frecuente caracterizado por una pérdida unilateral de campo visual, de inicio agudo y rápidamente progresiva. En ocasiones, los afectados presentan fotopsia y refieren partículas flotantes. El hallazgo oftalmoscópico típico es una línea intrarretinal anular unilateral, de color blanco amarillento, dividiendo el campo retiniano en retina externa afectada con adelgazamiento y retina normal. Se ha observado recuperación visual gradual espontánea. (INSERM; ORPHANET)
CIE H358
Orphanet 284460
Ministerio
No disponible
CIE
H358
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno retinal adquirido poco frecuente caracterizado por una pérdida unilateral de campo visual, de inicio agudo y rápidamente progresiva. En ocasiones, los afectados presentan fotopsia y refieren partículas flotantes. El hallazgo oftalmoscópico típico es una línea intrarretinal anular unilateral, de color blanco amarillento, dividiendo el campo retiniano en retina externa afectada con adelgazamiento y retina normal. Se ha observado recuperación visual gradual espontánea. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Retinopatía externa anular aguda
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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