Orphanet
88
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Orphanet
88
Ministerio
144
CIE
D610
OMIM
609135, 614742, 614743
Resumen clínico
Aún no hay una descripción clínica ampliada disponible para esta enfermedad en el directorio público.
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...
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