Orphanet
289326
Ficha clínica pública
Paraparesia espástica tropical
Es una mieloneuropatía sistémica crónica inflamatoria mediada por el sistema inmunitario, más frecuente en mujeres que en hombres. Por lo general, se presenta en la edad adulta con paraparesia espástica de progresión lenta acompañada de trastornos sensitivos (p. ej., parestesia y disestesia) en las extremidades inferiores y disfunción vesical e intestinal. Este trastorno está asociado a la infección por el virus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1). (INSERM; ORPHANET)
CIE G041
Orphanet 289326
Ministerio
No disponible
CIE
G041
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una mieloneuropatía sistémica crónica inflamatoria mediada por el sistema inmunitario, más frecuente en mujeres que en hombres. Por lo general, se presenta en la edad adulta con paraparesia espástica de progresión lenta acompañada de trastornos sensitivos (p. ej., parestesia y disestesia) en las extremidades inferiores y disfunción vesical e intestinal. Este trastorno está asociado a la infección por el virus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Paraparesia espástica tropical
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...