Orphanet
289685
Ficha clínica pública
Miopericitoma
Es un tumor de tejidos blandos poco frecuente caracterizado por una lesión benigna subcutánea compuesta por células de apariencia mioide entre ovaladas a fusiformes, con tendencia al crecimiento concéntrico perivascular. Por lo general, el tumor se presenta como un nódulo indoloro de crecimiento lento, pudiendo estar aislado o aparecer como múltiples lesionesmetacrónicas que afectan, por lo general, a una región anatómica concreta. Puede haber recurrencias tras la escisión quirúrgica en los tumores poco delimitados. El comportamiento maligno es muy poco frecuente. (INSERM; ORPHANET)
CIE D219
Orphanet 289685
Ministerio
No disponible
CIE
D219
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tumor de tejidos blandos poco frecuente caracterizado por una lesión benigna subcutánea compuesta por células de apariencia mioide entre ovaladas a fusiformes, con tendencia al crecimiento concéntrico perivascular. Por lo general, el tumor se presenta como un nódulo indoloro de crecimiento lento, pudiendo estar aislado o aparecer como múltiples lesionesmetacrónicas que afectan, por lo general, a una región anatómica concreta. Puede haber recurrencias tras la escisión quirúrgica en los tumores poco delimitados. El comportamiento maligno es muy poco frecuente. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Miopericitoma
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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