Orphanet
293987
Ficha clínica pública
Síndrome de obesidad infantil de rápida progresión-disfunción hipotalámica-hipoventilación-disregula
Enfermedad endocrina sindrómica poco frecuente caracterizada por un inicio en la infancia de hiperfagia y obesidad, hipoventilación alveolar, disautonomía, disfunción hipotalámica y trastornos neuroconductuales. También se puede asociar a hipotiroidismo central, anomalías endocrinas, desequilibrios electrolíticos e insuficiencia respiratoria. (INSERM; ORPHANET)
CIE E668
Orphanet 293987
Ministerio
No disponible
CIE
E668
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Enfermedad endocrina sindrómica poco frecuente caracterizada por un inicio en la infancia de hiperfagia y obesidad, hipoventilación alveolar, disautonomía, disfunción hipotalámica y trastornos neuroconductuales. También se puede asociar a hipotiroidismo central, anomalías endocrinas, desequilibrios electrolíticos e insuficiencia respiratoria. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de obesidad infantil de rápida progresión-disfunción hipotalámica-hipoventilación-disregula
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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