Orphanet
294969
Ficha clínica pública
Amelia de las extremidades inferiores
Es un defecto no sindrómico poco frecuente de reducción de las extremidades caracterizado por la ausencia congénita, pudiendo ser completa o casi completa, de una (unilateral) o ambas (bilateral) de las extremidades inferiores, a consecuencia de un fallo intrauterino en las primeras etapas del desarrollo embrionario. Puede ser una anomalía aislada, aunque se observa con mayor frecuencia asociada a otras malformaciones congénitas múltiples. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q720
Orphanet 294969
Ministerio
No disponible
CIE
Q720
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un defecto no sindrómico poco frecuente de reducción de las extremidades caracterizado por la ausencia congénita, pudiendo ser completa o casi completa, de una (unilateral) o ambas (bilateral) de las extremidades inferiores, a consecuencia de un fallo intrauterino en las primeras etapas del desarrollo embrionario. Puede ser una anomalía aislada, aunque se observa con mayor frecuencia asociada a otras malformaciones congénitas múltiples. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Amelia de las extremidades inferiores
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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