Orphanet
294983
Ficha clínica pública
Aquiria
Es un defecto de reducción de las extremidades congénito, no sindrómico y poco frecuente, caracterizado por la ausencia total de la mano y la muñeca, sin elementos óseos distales al radio o al cúbito. La malformación puede ser uni- o bilateral. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q713
Orphanet 294983
Ministerio
No disponible
CIE
Q713
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un defecto de reducción de las extremidades congénito, no sindrómico y poco frecuente, caracterizado por la ausencia total de la mano y la muñeca, sin elementos óseos distales al radio o al cúbito. La malformación puede ser uni- o bilateral. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Aquiria
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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