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Ficha clínica pública

Hiperfalangia

La hiperfalangia es una malformación congénita de las extremidades, caracterizada por la presencia de una falange accesoria, entre el metacarpo/metatarso y la falange proximal, o entre cualquiera de las otras dos falanges de un dedo, excluyendo el pulgar. La hiperfalangia es casi siempre bilateral, y los afectados no presentan polidactilia (dedo extra) ni ninguna otra anomalía esquelética. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q748 Orphanet 295002

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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La hiperfalangia es una malformación congénita de las extremidades, caracterizada por la presencia de una falange accesoria, entre el metacarpo/metatarso y la falange proximal, o entre cualquiera de las otras dos falanges de un dedo, excluyendo el pulgar. La hiperfalangia es casi siempre bilateral, y los afectados no presentan polidactilia (dedo extra) ni ninguna otra anomalía esquelética. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Hiperfalangia
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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