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Ficha clínica pública

Hipertrofia de las extremidades inferiores

Es un defecto del desarrollo durante la embriogénesis no-sindrómico, genético y poco frecuente, caracterizado por sobrecrecimiento uni- o bilateral de las extremidades inferiores afectando a huesos y/o tejidos blandos y que resulta en un aumento anómalo de la longitud y/o anchura de las piernas. La hipertrofia se manifiesta, bien como un crecimiento excesivo y proporcionado de toda la extremidad, o afectando únicamente a las partes proximales o distales de la misma. El fenotipo varía desde una hipertrofia leve sin discapacidad funcional hasta un miembro gravemente hipertrofiado con flexión de rodilla y contracturas en equino del tobillo y macrodistrofia lipomatosa. Los afectados también pueden presentar anomalías vasculares (por ejemplo, angiomas cutáneos, venas varicosas) y mialgia. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q742 Orphanet 295051

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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Es un defecto del desarrollo durante la embriogénesis no-sindrómico, genético y poco frecuente, caracterizado por sobrecrecimiento uni- o bilateral de las extremidades inferiores afectando a huesos y/o tejidos blandos y que resulta en un aumento anómalo de la longitud y/o anchura de las piernas. La hipertrofia se manifiesta, bien como un crecimiento excesivo y proporcionado de toda la extremidad, o afectando únicamente a las partes proximales o distales de la misma. El fenotipo varía desde una hipertrofia leve sin discapacidad funcional hasta un miembro gravemente hipertrofiado con flexión de rodilla y contracturas en equino del tobillo y macrodistrofia lipomatosa. Los afectados también pueden presentar anomalías vasculares (por ejemplo, angiomas cutáneos, venas varicosas) y mialgia. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Hipertrofia de las extremidades inferiores
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

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Continuidad clínica

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