Orphanet
922
Ficha clínica pública
Acilia nasal familiar
La acilia nasal familiar es una enfermedad otorrinolaringológica rara de causa genética, caracterizada por morbilidad respiratoria debida a la falta de cilios en las células epiteliales del tracto respiratorio. La enfermedad se manifiesta desde el nacimiento con dificultad respiratoria, neumonía neonatal, disnea, atelectasia lobular y bronquiectasia. Las infecciones recurrentes del tracto respiratorio superior e inferior, la tos húmeda crónica y la sinusitis, la otitis y la rinitis crónicas son condiciones típicas que se presentan durante toda la vida. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q308
Orphanet 922
Ministerio
No disponible
CIE
Q308
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La acilia nasal familiar es una enfermedad otorrinolaringológica rara de causa genética, caracterizada por morbilidad respiratoria debida a la falta de cilios en las células epiteliales del tracto respiratorio. La enfermedad se manifiesta desde el nacimiento con dificultad respiratoria, neumonía neonatal, disnea, atelectasia lobular y bronquiectasia. Las infecciones recurrentes del tracto respiratorio superior e inferior, la tos húmeda crónica y la sinusitis, la otitis y la rinitis crónicas son condiciones típicas que se presentan durante toda la vida. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Acilia nasal familiar
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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