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Ficha clínica pública

Linfocitosis policlonal de células B persistente

La linfocitosis policlonal persistente de células B (PPBL) es una enfermedad hematológica linfoproliferativa poco frecuente y, por lo general, benigna. Está caracterizada por linfocitosis policlonal crónica, estable y persistente originada a partir de células B memoria, presencia de linfocitos binucleados y un aumento policlonal de inmunoglobulina M sérica (IgM). Los afectados son, frecuentemente, asintomáticos o pueden presentar ligera esplenomegalia. (INSERM; ORPHANET)

CIE D728 Orphanet 300324

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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La linfocitosis policlonal persistente de células B (PPBL) es una enfermedad hematológica linfoproliferativa poco frecuente y, por lo general, benigna. Está caracterizada por linfocitosis policlonal crónica, estable y persistente originada a partir de células B memoria, presencia de linfocitos binucleados y un aumento policlonal de inmunoglobulina M sérica (IgM). Los afectados son, frecuentemente, asintomáticos o pueden presentar ligera esplenomegalia. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Linfocitosis policlonal de células B persistente
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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