Orphanet
300512
Ficha clínica pública
Onicomatricoma
Es un tumor de las uñas benigno y poco frecuente que se origina en la matriz ungueal. Se caracteriza por engrosamiento difuso o localizado de la placa ungueal, aumento transversal o longitudinal de la curvatura, presencia de una banda amarilla longitudinal de anchura variable, edema del pliegue proximal de la uña, múltiples hemorragias en astilla y presencia de cavidades en panal en el margen distal de la placa ungueal. También pueden estar asociados distrofia ungueal y pterigión dorsal. Ocasionalmente se ha descrito la presencia de lesiones pigmentadas. (INSERM; ORPHANET)
CIE D239
Orphanet 300512
Ministerio
No disponible
CIE
D239
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tumor de las uñas benigno y poco frecuente que se origina en la matriz ungueal. Se caracteriza por engrosamiento difuso o localizado de la placa ungueal, aumento transversal o longitudinal de la curvatura, presencia de una banda amarilla longitudinal de anchura variable, edema del pliegue proximal de la uña, múltiples hemorragias en astilla y presencia de cavidades en panal en el margen distal de la placa ungueal. También pueden estar asociados distrofia ungueal y pterigión dorsal. Ocasionalmente se ha descrito la presencia de lesiones pigmentadas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Onicomatricoma
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...