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Ficha clínica pública

Deficiencia pancreática combinada de lipasa-colipasa

La deficiencia combinada de lipasa-colipasa pancreática es un trastorno de absorción y transporte de lípidos caracterizada por esteatorrea con heces de olor fétido desde el nacimiento, descenso de los niveles de caroteno y vitamina E en suero y deficiencia combinada de las enzimas pancreáticas lipasa y colipasa. Los pacientes, por otro lado, son sanos y presentan un desarrollo normal, con aparente ausencia de enfermedad pancreática. No se han descrito nuevos casos de esta enfermedad desde 1990. (INSERM; ORPHANET)

CIE K903 Orphanet 309111

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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La deficiencia combinada de lipasa-colipasa pancreática es un trastorno de absorción y transporte de lípidos caracterizada por esteatorrea con heces de olor fétido desde el nacimiento, descenso de los niveles de caroteno y vitamina E en suero y deficiencia combinada de las enzimas pancreáticas lipasa y colipasa. Los pacientes, por otro lado, son sanos y presentan un desarrollo normal, con aparente ausencia de enfermedad pancreática. No se han descrito nuevos casos de esta enfermedad desde 1990. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Deficiencia pancreática combinada de lipasa-colipasa
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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