Orphanet
314566
Ficha clínica pública
Apraxia progresiva primaria del habla
La apraxia progresiva primaria del habla, es una enfermedad neurodegenerativa poco frecuente caracterizada por una alteración de la planificación o programación de los movimientos implicados en el habla, lo que conduce a habla fonética y prosódicamente anómala, en ausencia, al comienzo, de cualquier otra alteración neurológica (tal como afasia, pérdida de memoria, signos piramidales). Los afectados suelen presentar distorsiones articulatorias, ritmo lento, sustitución y/o errores de sonidos o de articulación que comienzan de forma insidiosa y empeoran con el tiempo. (INSERM; ORPHANET)
CIE G318
Orphanet 314566
Ministerio
No disponible
CIE
G318
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La apraxia progresiva primaria del habla, es una enfermedad neurodegenerativa poco frecuente caracterizada por una alteración de la planificación o programación de los movimientos implicados en el habla, lo que conduce a habla fonética y prosódicamente anómala, en ausencia, al comienzo, de cualquier otra alteración neurológica (tal como afasia, pérdida de memoria, signos piramidales). Los afectados suelen presentar distorsiones articulatorias, ritmo lento, sustitución y/o errores de sonidos o de articulación que comienzan de forma insidiosa y empeoran con el tiempo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Apraxia progresiva primaria del habla
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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