Orphanet
314795
Información médica al alcance de todos
La talla baja asociada a SHOX es una displasia ósea primaria caracterizada por una estatura que es 2 desviaciones estándar inferior a la estatura media correspondiente para un grupo de edad, sexo y población, en ausencia de anomalías esqueléticas evidentes y de otras enfermedades y con hitos del desarrollo normal. Los afectados presentan una edad ósea normal con miembros normales, acortamiento de las extremidades (la razón extremidades/tronco y talla sentada/talla de pie significativamente menores), valores normales de hGH, cariotipo normal, y signos radiológicos tipo discondrosteosis de Leri-Weill (p.ej. triangularización de la epífisis distal radial, piramidalización de la fila carpiana distal y lucencia del radio distal en el lado cubital). Las desproporciones mesomélicas y la deformidad de Madelung no resultan evidentes a una corta edad, pero pueden desarrollarse más tarde o nunca. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
314795
Ministerio
No disponible
CIE
Q871
OMIM
No disponible
Resumen clínico
La talla baja asociada a SHOX es una displasia ósea primaria caracterizada por una estatura que es 2 desviaciones estándar inferior a la estatura media correspondiente para un grupo de edad, sexo y población, en ausencia de anomalías esqueléticas evidentes y de otras enfermedades y con hitos del desarrollo normal. Los afectados presentan una edad ósea normal con miembros normales, acortamiento de las extremidades (la razón extremidades/tronco y talla sentada/talla de pie significativamente menores), valores normales de hGH, cariotipo normal, y signos radiológicos tipo discondrosteosis de Leri-Weill (p.ej. triangularización de la epífisis distal radial, piramidalización de la fila carpiana distal y lucencia del radio distal en el lado cubital). Las desproporciones mesomélicas y la deformidad de Madelung no resultan evidentes a una corta edad, pero pueden desarrollarse más tarde o nunca. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...