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Ficha clínica pública

Síndrome de regresión testicular

El síndrome de regresión testicular (TRS) es una anomalía del desarrollo caracterizada por la ausencia de uno o ambos testículos con ausencia parcial o total de tejido testicular. El TRS puede variar desde un varón normal con testículos unilaterales no palpables, pasando por un varón fenotípico con micropene, hasta un fenotipo femenino. El fenotipo depende de la extensión y el momento de la alteración intrauterina relacionada con el desarrollo sexual. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q550 Orphanet 983

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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El síndrome de regresión testicular (TRS) es una anomalía del desarrollo caracterizada por la ausencia de uno o ambos testículos con ausencia parcial o total de tejido testicular. El TRS puede variar desde un varón normal con testículos unilaterales no palpables, pasando por un varón fenotípico con micropene, hasta un fenotipo femenino. El fenotipo depende de la extensión y el momento de la alteración intrauterina relacionada con el desarrollo sexual. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de regresión testicular
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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