Orphanet
319671
Ficha clínica pública
Síndrome de Alazami
Es una forma poco frecuente de talla baja primordial, a menudo microcefálica, caracterizada por talla baja, retraso global del desarrollo, discapacidad intelectual variable y rasgos faciales dismórficos distintivos (cara triangular, frente prominente, ojos hundidos, orejas de implantación baja, nariz ancha, hipoplasia malar, boca ancha, labios gruesos y dientes ampliamente separados). (INSERM; ORPHANET)
CIE Q871
Orphanet 319671
Ministerio
No disponible
CIE
Q871
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma poco frecuente de talla baja primordial, a menudo microcefálica, caracterizada por talla baja, retraso global del desarrollo, discapacidad intelectual variable y rasgos faciales dismórficos distintivos (cara triangular, frente prominente, ojos hundidos, orejas de implantación baja, nariz ancha, hipoplasia malar, boca ancha, labios gruesos y dientes ampliamente separados). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Alazami
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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