Orphanet
1006
Ficha clínica pública
Alopecia-deficiencia de anticuerpos
Es un trastorno de inmunodeficiencia primaria poco frecuente, caracterizado por la asociación de alopecia areata total y deficiencia de anticuerpos (agammaglobulinemia congénita o síndrome de deficiencia de anticuerpos incompleto), que se manifiesta con infecciones recurrentes. No se han descrito nuevos casos en la literatura desde 1976. (INSERM; ORPHANET)
CIE D808
Orphanet 1006
Ministerio
No disponible
CIE
D808
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno de inmunodeficiencia primaria poco frecuente, caracterizado por la asociación de alopecia areata total y deficiencia de anticuerpos (agammaglobulinemia congénita o síndrome de deficiencia de anticuerpos incompleto), que se manifiesta con infecciones recurrentes. No se han descrito nuevos casos en la literatura desde 1976. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Alopecia-deficiencia de anticuerpos
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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