Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Hipotiroidismo congénito central ligado al cromosoma X con agrandamiento testicular de inicio tardío

El hipotiroidismo congénito central ligado al cromosoma X con agrandamiento testicular de inicio tardío, es una enfermedad endocrina, genética y poco frecuente, caracterizada por hipotiroidismo central, agrandamiento de los testículos en la adolescencia que produce macroorquidia en el adulto y retraso puberal del aumento de testosterona, que conlleva retraso del estirón puberal, glándula hipofisaria pequeña, y deficiencia variable de prolactina y de hormona del crecimiento. (INSERM; ORPHANET)

CIE E031 Orphanet 329235

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

El hipotiroidismo congénito central ligado al cromosoma X con agrandamiento testicular de inicio tardío, es una enfermedad endocrina, genética y poco frecuente, caracterizada por hipotiroidismo central, agrandamiento de los testículos en la adolescencia que produce macroorquidia en el adulto y retraso puberal del aumento de testosterona, que conlleva retraso del estirón puberal, glándula hipofisaria pequeña, y deficiencia variable de prolactina y de hormona del crecimiento. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Hipotiroidismo congénito central ligado al cromosoma X con agrandamiento testicular de inicio tardío
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...