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Ficha clínica pública

Síndrome grave de resistencia a insulina-obesidad por deficiencia de SH2B1 de inicio precoz

Es una forma de obesidad genética y poco frecuente caracterizada por obesidad grave de inicio temprano, hiperfagia, resistencia a la insulina con hiperinsulinemia, talla final en adultos disminuída/reducida, retraso del desarrollo del habla y del lenguaje y tendencia al aislamiento social y a la conducta agresiva. (INSERM; ORPHANET)

CIE E668 Orphanet 329249

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una forma de obesidad genética y poco frecuente caracterizada por obesidad grave de inicio temprano, hiperfagia, resistencia a la insulina con hiperinsulinemia, talla final en adultos disminuída/reducida, retraso del desarrollo del habla y del lenguaje y tendencia al aislamiento social y a la conducta agresiva. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome grave de resistencia a insulina-obesidad por deficiencia de SH2B1 de inicio precoz
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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