Orphanet
352577
Información médica al alcance de todos
Es un trastorno sindrómico de discapacidad intelectual, poco frecuente y de origen genético, con una presentación fenotípica variable. Está caracterizado por microcefalia, dificultades graves de alimentación, fallo de medro, grave retraso del desarrollo global, que con frecuencia se traduce en ausencia o deficiencia del habla, discapacidad intelectual de moderada a grave e hipotonía. Los rasgos craneofaciales distintivos son frente prominente, cejas altas y finas, hipertelorismo, fisuras palpebrales descendentes, nariz larga y tubular con punta ancha y puente nasal prominente y boca ancha con labio inferior grueso y evertido. También se suele observar laxitud articular y desviación cubital de las muñecas. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
352577
Ministerio
No disponible
CIE
Q870
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un trastorno sindrómico de discapacidad intelectual, poco frecuente y de origen genético, con una presentación fenotípica variable. Está caracterizado por microcefalia, dificultades graves de alimentación, fallo de medro, grave retraso del desarrollo global, que con frecuencia se traduce en ausencia o deficiencia del habla, discapacidad intelectual de moderada a grave e hipotonía. Los rasgos craneofaciales distintivos son frente prominente, cejas altas y finas, hipertelorismo, fisuras palpebrales descendentes, nariz larga y tubular con punta ancha y puente nasal prominente y boca ancha con labio inferior grueso y evertido. También se suele observar laxitud articular y desviación cubital de las muñecas. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...