Orphanet
352582
Ficha clínica pública
Epilepsia mioclónica familiar del lactante
Es un síndrome epiléptico del lactante, genético y poco frecuente, caracterizado por crisis mioclónicas focales de inicio neonatal o en el lactante que se presentan en varios miembros de una misma familia, asociada en algunos casos a leve disartria, ataxia y discapacidad intelectual de limítrofe a moderada. (INSERM; ORPHANET)
CIE G403
Orphanet 352582
Ministerio
No disponible
CIE
G403
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome epiléptico del lactante, genético y poco frecuente, caracterizado por crisis mioclónicas focales de inicio neonatal o en el lactante que se presentan en varios miembros de una misma familia, asociada en algunos casos a leve disartria, ataxia y discapacidad intelectual de limítrofe a moderada. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Epilepsia mioclónica familiar del lactante
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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